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Actualizado por: Jan Barfoot

Un ensayo clínico es un estudio de investigación en personas voluntarias para responder a cuestiones de salud concretas.

Los ensayos clínicos se llevan a cabo en cuatro fases:

  • Los ensayos de Fase I y Fase II analizan la seguridad: aseguran que el tratamiento no resulte dañino para los pacientes. 
  • Los ensayos de Fase III ó IV: se centran en valorar la efectividad del tratamiento y en desarrollarlo en una terapia que pueda estar ampliamente disponible.

Si desea información más detallada sobre el proceso de los ensayos clínicos, visite los sitios Web:

Más (en inglés):

En primer lugar, aconsejamos que comente cualquier tratamiento potencial con su médico.

Para buscar ensayos clínicos en curso, tanto en investigación con células madre como en otras áreas de investigación,  puede consultar la Plataforma Internacional de Registro de Ensayos Clínicos de la OMS o una de las bases de datos sobre ensayos clínicos en inglés: el Registro de Ensayos Clínicos de la UE, NIH ClinicalTrials.gov o Ensayos Controlados Actuales. Debe tenerse  en cuenta que no todos los ensayos están recogidos en estas bases de datos.

Algunas organizaciones de pacientes también ofrecen una plataforma para la búsqueda de ensayos clínicos.

Para más información sobre los procesos de los ensayos clínicos, visite:

  • Un Examen Más Profundo a las Células Madre - información para ayudar a pacientes y a otras personas a evaluar los tratamientos con células madre. Incluye un esbozo de los procesos por los que la ciencia se transforma en medicina. Elaborado por  ISSCR.

En  primer lugar, aconsejamos que consulte cualquier posible  tratamiento con su médico.

El sitio Web de ISSCR, Un Examen Más Profundo a las Células Madre, proporciona información enfocada al paciente que puede ayudar a evaluar tratamientos potenciales.

La información y recursos facilitados en el sitio incluyen:

Un registro de pacientes o un registro de enfermedades reúne información sobre los pacientes que padecen una determinada enfermedad. Normalmente, se trata de una base de datos electrónica. Los médicos e investigadores pueden utilizar la información recopilada en los registros de pacientes para mejorar la asistencia médica de las personas que padecen esas enfermedades.

En el caso de las enfermedades raras, los registros de pacientes permiten a los médicos y médicos especialistas ver los datos de muchos pacientes, y no solo los del pequeño número que ven personalmente.

A veces, en los ensayos clínicos se prueba un tratamiento con los datos recopilados de un registro, en lugar de ofrecer el tratamiento experimental a un grupo de pacientes afectados por una enfermedad y dejar a otro sin tratamiento. Los registros están demostrando ser útiles para acelerar la investigación de medicamentos huérfanos (productos medicinales destinados al tratamiento de enfermedades raras) en grupos específicos.

Algunos investigadores utilizan los registros para buscar posibles pacientes para ensayos clínicos. Si está contemplando la posibilidad de someterse a un ensayo clínico, inscribirse en un registro podría ponerle en contacto con un investigador clínico.

Para obtener más información sobre los registros de pacientes y cómo se utilizan, consulte la información y las preguntas frecuentes (FAQs) de TREAT-NMD (en inglés).

Existen diferentes listados de registros de pacientes en Europa, entre ellos:

Póngase en contacto con nosotros si encuentra otros listados que deberían incluirse en esta página.

This article was compiled by EuroStemCell and reviewed by Phil Rossall, Research Manager (Knowledge Management) Age UK and Fellow, University of Edinburgh (Knowledge Exchange).